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尊敬的先生/女士:
高度創(chuàng)新和高價(jià)值的生物制劑能顯著改善高負(fù)擔(dān)疾病的管理,而由于其特殊性質(zhì),生物制劑需要在藥物質(zhì)量和風(fēng)險(xiǎn)管理方面嚴(yán)格把關(guān)。長久以來,雙墨生物是一家專注于高精尖儀器、試劑輔料、耗材銷售和技術(shù)服務(wù)的專業(yè)綜合供應(yīng)商,秉承“以技術(shù)為核心”的理念,致力于為客戶提供一步到位的解決方案和服務(wù),助力生物制劑的開發(fā)和生產(chǎn)。
由雙墨生物主辦的“中國生物制劑開發(fā)專題研討會”將于6月18日在蘇州召開,本次將圍繞生物制劑的IND階段研發(fā)流程、高通量自動化、顆粒物分析、輔料變更法規(guī)、藥品包裝和運(yùn)輸?shù)戎黝}展開為期一天的專題研討會。
務(wù)請拔冗出席,如愿之時,不勝感謝!
雙墨生物
01 會議流程
時間 |
主題 |
演講人 |
08:00-08:45 |
入場簽到 |
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08:45-09:00 |
開幕致辭 |
雙墨生物 師要輝 |
09:00-09:45 |
生物制品IND階段制劑的開發(fā)流程和內(nèi)容 |
蘇橋生物 蔣艷博 |
09:45-10:30 |
XDC的處方分析 |
和鉑醫(yī)藥 李建文 |
10:30-10:50 |
茶歇 |
_ |
10:50-11:35 |
制劑開發(fā)中的高通量自動化應(yīng)用 |
非鏈 曹露 |
11:35-12:20 |
制劑中顆粒的分析與控制 |
復(fù)宏漢霖 韓冬梅 |
12:20-13:30 |
午餐 |
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13:30-14:15 |
Extractable & Leachable Introduction and Case Study |
歐陸 Chiaki Kato |
14:15-14:40 |
生物制藥的藥用輔料制度及輔料變更分析 |
輔必成 甘莉 |
14:45-15:30 |
蛋白藥物制劑中的可見異物問題探討 |
百奧泰 吳用 |
15:30-16:00 |
茶歇 |
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16:00-16:45 |
生物輔料變更的法規(guī)要求及案例分析 |
武漢友芝友 叢文娟 |
16:45-17:30 |
藥品包裝&運(yùn)輸測試淺析 |
歐陸 張昂 |
17:45 |
晚宴 |
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02 嘉賓介紹
師要輝
雙墨生物CEO
畢業(yè)于吉林大學(xué)藥學(xué)院,曾任職上海藥明康德新藥開發(fā)有限公司,擔(dān)任藥物分析部分析科學(xué)家。
于2017年6月成立上海雙墨生物科技有限公司,
致力于實(shí)驗(yàn)室新技術(shù)的引進(jìn)與推廣,先后引進(jìn)并推進(jìn)了多個歐美日創(chuàng)新產(chǎn)品在中國大陸的市場的開發(fā),負(fù)責(zé)公司的技術(shù)部和市場部的運(yùn)營。
蔣艷博 博士
蘇橋生物制劑開發(fā)總監(jiān)
沈陽藥科大學(xué)藥劑學(xué)博士,擁有10年制劑開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗(yàn),是珠海市創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊(duì)核心成員。
先后供職于東陽光、華海和麗珠等國內(nèi)知名醫(yī)藥企業(yè),為企業(yè)搭建了成熟穩(wěn)健的制劑研發(fā)平臺,完成了多個制劑產(chǎn)品的開發(fā)申報(bào)工作;同時參與公司生產(chǎn)線的設(shè)計(jì)和建造工作,實(shí)現(xiàn)多個產(chǎn)品從實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)到規(guī)模化生產(chǎn)的成功跨越。
10+品種獲得NMPA、FDA臨床批件/上市許可。
韓冬梅 博士
復(fù)宏漢霖產(chǎn)程開發(fā)下游與制劑部執(zhí)行總監(jiān)
畢業(yè)于華中農(nóng)業(yè)大學(xué),獲得生化與分子生物學(xué)碩士學(xué)位,后于美國博林格林州立大學(xué)獲得微生物遺傳學(xué)博士學(xué)位。曾在藥明生物從事制劑研發(fā)工作。
于2016年加入上海復(fù)宏漢霖,負(fù)責(zé)產(chǎn)程開發(fā)制劑部的組建,先后完成了蛋白藥物成藥性評估平臺、液體制劑和凍干制劑的處方與凍干工藝開發(fā)平臺、高濃度蛋白藥制劑開發(fā)平臺、預(yù)充針產(chǎn)品開發(fā)平臺、制劑生產(chǎn)工藝開發(fā)與工藝特性研究平臺、原液與成品包材選型分析評價(jià)系統(tǒng)、制劑顆粒分析平臺、non-GMP制劑生產(chǎn)線等平臺的建立,帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成了近20個項(xiàng)目的處方開發(fā)、工藝研究、技術(shù)轉(zhuǎn)移以及一次性系統(tǒng)和成品包材相容性研究等工作,參與了它們的IND與NDA申報(bào),具有豐富的抗體制劑產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗(yàn)。
甘莉
國家食品藥品監(jiān)督管理局新藥評審專家
主要從事新型納米載體制劑(脂肪乳、脂質(zhì)體等)的開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化研究;功能性納米載體的設(shè)計(jì)及其在眼組織轉(zhuǎn)運(yùn)和生物效應(yīng)機(jī)理的研究。
目前,主持參與了國家973計(jì)劃、863計(jì)劃(2007AA021604)、國家自然科學(xué)基金(81102387)、上海市科委(11ZR1444700)等多項(xiàng)項(xiàng)目,在Biomaterials、Drug Discovery Today等國內(nèi)外一流學(xué)術(shù)期刊發(fā)表論文30余篇。
在新制劑的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化推進(jìn)方面,完成了環(huán)孢素A眼用乳劑、前列地爾脂肪乳和丙泊酚脂肪乳注射液等近10項(xiàng)新制劑的開發(fā),先后協(xié)助企業(yè)完成了眼用乳劑及注射乳劑等3條生產(chǎn)線的建立。
申請新型專利28項(xiàng),其中PCT專利1項(xiàng),獲授權(quán)專利10項(xiàng)。獲2015年中國產(chǎn)學(xué)研合作創(chuàng)新個人獎,2012年中國藥學(xué)會“第十一屆全國青年藥學(xué)工作者最新科研成果交流會”優(yōu)秀論文三等獎。中科院青年創(chuàng)新促進(jìn)會會員,中科院上海藥物所首屆“新星計(jì)劃A類”人才。
李建文
和鉑醫(yī)藥制劑科學(xué)家
中國藥科大學(xué)碩士,擁有近10年制劑開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗(yàn)。
先后供職于正大天晴、和鉑醫(yī)藥等國內(nèi)知名醫(yī)藥企業(yè),為企業(yè)搭建了成熟穩(wěn)健的液體制劑和凍干制劑的處方與凍干工藝開發(fā)平臺,蛋白藥物成藥性評估平臺,高濃度蛋白藥制劑開發(fā)平臺,制劑顆粒分析平臺,帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成了近15個項(xiàng)目的處方開發(fā)、工藝研究、技術(shù)轉(zhuǎn)移以及一次性系統(tǒng)研究等工作,參與這些項(xiàng)目的IND與NDA申報(bào),具有豐富的單抗、雙抗等制劑產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗(yàn)。同時參與公司生產(chǎn)線的設(shè)計(jì)和建造工作,實(shí)現(xiàn)多個產(chǎn)品從實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)到規(guī)模化生產(chǎn)的成功跨越。
吳用
百奧泰制劑高級經(jīng)理
于西南大學(xué)家蠶基因組生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室獲得碩士學(xué)位。
2015年05月加入百奧泰,負(fù)責(zé)制劑處方和工藝開發(fā)、凍干工藝開發(fā)及優(yōu)化、內(nèi)包材篩選、容器密封性研究、相容性研究(外包)、制劑工藝表征研究、制劑技術(shù)轉(zhuǎn)移、項(xiàng)目申報(bào)及支持現(xiàn)場核查等工作。完成2個BLA申報(bào),其中1個獲批上市,1個在審;1個NDA申報(bào)和多個IND申報(bào)。是一項(xiàng)授權(quán)制劑專利和多項(xiàng)待授權(quán)制劑專利的發(fā)明人。
叢文娟
友芝友制劑工藝和生產(chǎn)部經(jīng)理
畢業(yè)于華中師范大學(xué),獲得生物化學(xué)與分子生物學(xué)碩士學(xué)位。
有10多年制劑開發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),擅長各類液體、凍干制劑的處方和工藝開發(fā)。負(fù)責(zé)過10多個項(xiàng)目的開發(fā)與申報(bào)工作,其中2個產(chǎn)品已獲批。2019年加入友芝友,現(xiàn)為制劑工藝和生產(chǎn)部負(fù)責(zé)人。
張昂
歐陸醫(yī)藥(上海)總經(jīng)理
上海師范大學(xué)遺傳學(xué)碩士,曾任職于知名CRO和科技公司。
主要從事藥品的質(zhì)量分析和申報(bào),以及分析產(chǎn)品的管理工作,2019年加入歐陸醫(yī)藥科技(上海)有限公司任總經(jīng)理一職,歐陸醫(yī)藥為歐陸科技集團(tuán)下屬醫(yī)藥分支部門,主要負(fù)責(zé)藥品和醫(yī)療器械的GMP/GLP相關(guān)分析服務(wù),致力于支持藥品和醫(yī)療器械的國際申報(bào),可以按照歐美藥典要求向客戶提供從原輔料檢測到終產(chǎn)品GMP審計(jì)&放行再到臨床研究的一站式第三方檢測服務(wù)。
曹露
Unchained Labs 非鏈應(yīng)用工程師
畢業(yè)于華中農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科技學(xué)院微生物國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室微生物學(xué)專業(yè),獲得碩士學(xué)位。曾就職于藥明康德,帝肯(上海)貿(mào)易有限公司。
2019年加入U(xiǎn)nchained Labs,擔(dān)任自動化和QC產(chǎn)品的應(yīng)用科學(xué)家,負(fù)責(zé)自動化和QC產(chǎn)品的應(yīng)用技術(shù)支持。
03 會議報(bào)名
本次會議為實(shí)名制、免費(fèi)參會,請掃描下方二維碼進(jìn)行報(bào)名,也可以點(diǎn)擊“閱讀原文”填寫報(bào)名信息。報(bào)名成功后,我們會盡快與您聯(lián)系,同時將根據(jù)報(bào)名情況準(zhǔn)備相關(guān)會議資料。
如有疑問,歡迎致電咨詢!
聯(lián)系人:馬艷
電話:13681746024(微信同)
04 時間地點(diǎn)
時間:2021年6月18日 周五8:00-17:30
地點(diǎn):蘇州金雞湖新羅酒店(江蘇省蘇州市蘇州工業(yè)園區(qū)旺墩路現(xiàn)代休閑廣場)