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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
職責描述：
1.負責GMP車間、倉庫、公用系統等的現場監管，管理現場監督人員，指導現場監督人員開展日常工作，并持續提升現場監督管理人員能力；
2.負責產品放行前批記錄與檢驗記錄的審核；
3.負責產品年度質量報告的起草，通過回顧給出生產車間建議改進措施，持續改進產品質量；
4.負責偏差、變更、文件、記錄、自檢、投訴與退貨等模塊管理，具備模塊獨立管理能力，能夠組織開展日常工作，解決存在問題并持續完善體系管理流程、提升體系技術水平；
5.參與驗證與確認工作， 監督工藝驗證，設備驗證等驗證過程按要求進行；
6. 其他領導安排的工作。
任職要求：
1.具備注射劑QA管理經驗，有生產、現場管理經驗，有質量體系管理經驗，對GMP有一定理解和認識，能夠持續學習提升質量管理意識及能力優先；
2.藥學與化學專業優先。
注：聯系我時，請說是在河南人才網上看到的。
工作地點
地址：安陽湯陰縣安陽安陽市湯陰縣產業集聚區工縱三街北段
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
河南科倫藥業有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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股份制企業
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河南省安陽市湯陰縣產業集聚區工縱三街北段
