職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
1.嚴格遵守公司及車間的各項規章制度;
2.協助班組長搞好現場管理,確保生產按GMP要求進行;
3.制定、健全車間的各項軟件,并做好軟件的修訂整理工作,并做好各品種生產相關文件記錄的整理歸檔;
4.每月總結車間的各項工作,分析各產品質量趨勢,并向車間主任提出合理化建議;
5.負責生產工藝驗證中驗證方案、驗證報告的起草,積極配合驗證工作的具體實施,對驗證過程中各種數據匯總整理或工作復核,對驗證結果進行分析;
6.積極參與QC攻關活動;
7.協助車間主任進行技術攻關,提高產品得率,確保產品質量;
8.定期根據車間實際情況對現行技術文件進行修訂。
任職要求:
1、本科及以上學歷;
2、要求藥學、化學、高分子材料、機械工程等相關專業;
3、了解藥品生產流程,愿吃苦,有上進心,有良好的溝通能力。
工作地點
地址:安陽湯陰縣湯陰縣產業集聚區工縱三街北段


職位發布者
HR
河南科倫藥業有限公司

-
制藥·生物工程
-
500-999人
-
股份制企業
-
河南省安陽市湯陰縣產業集聚區工縱三街北段