職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
任職要求:
22-35歲,大專及以上學歷,有2年以上相關工作經驗,熟悉GMP管理規程的優先。具有藥品生產企業現場QA的工作經驗,熟悉國內外GMP法規及認證要求,有較強的學習能力和處理問題的能力。
崗位職責:
1、負責公司質量體系偏差、變更、OOS、CAPA、自檢等工作的管理、培訓、監督和指導。
2、負責生產現場GMP執行情況的監督檢查。
3、負責批生產、檢驗記錄的審核和產品的放行工作。
4、負責QA日常辦公用品的申報、日常考勤的統計等。
工作時間及待遇:
每天八小時工作班,入職繳納五險一金,法定節假日上班三倍工資;滿一年享有5天帶薪假、婚假、喪假、產假、陪產假;提餐補(食堂就餐)、免費住宿(外地員工)、每年發放三個月的供暖費補貼和三個月的降溫費補貼;定期組織有比賽、年會、拓展等團體活動;每年免費健康體檢;生日禮金、節假日福利、結婚賀禮、吊喪費等各種福利。
工作地點
地址:新鄉紅旗區新鄉海濱藥業有限公司


職位發布者
張連東HR
新鄉海濱藥業有限公司

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醫療/制藥/器械
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500-999人
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國內上市公司
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新飛大道南段與德源路交叉口東南角